产ESBLs、产ESBLs和AmpC酶肺炎克雷伯菌的分布与耐药性

更新时间:2024-03-22 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:25033 浏览:109785

[摘 要 ] 目的:了解我院2000年3月~2007年3月产ESBLs、产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性.方法:采用VITEK-AMS细菌鉴定系统进行细菌鉴定,药敏试验采用KB法,结果分析采用WHONET5软件.结果:检出产ESBLs肺炎克雷伯菌131株,检出率为38.3%,检出产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌76株,检出率为17.6%,尿液与脓液中产ESBLs+AmpC酶菌株、产ESBLs菌株检出率最高;在年龄调查中,71~80岁组产ESBLs、产ESBLs+AmpC酶菌株检出率最高,检出率与年龄大致呈正相关.在耐药性分析中,产ESBLs+AmpC酶菌株较产ESBLs菌株呈现更复杂的多重耐药.结论:产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的感染在临床已广泛存在,多重耐药明显,临床应及时了解其耐药特点及变化趋势,以便合理使用抗生素.

[关 键 词 ] 产ESBLs;产ESBLs+AmpC酶;肺炎克雷伯菌;分布;耐药性

[中图分类号]R446 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2008)04(a)-088-02


Study on the distribution and drug-risistence of ESBLs-producing、 ESBLs+AmpC-producing K.pneumoniae

LI Guan-ding,RONG Yong-zhong

(Woman & Child Health Hospital of Guangzhou Haizhu District,Guangzhou 510240,China )

[Abstract] Objective:To understand the distribution and drug-risistence of ESBLs-producing、 ESBLs+AmpC-producing K.pneumoniae from March 2000 to March 2007 in our hospital.Methods:The bacteria were determined by VITEK-AMS system.Drug sensitivity tests used KB method,the results was analyzed by WHONET 5. Results:Among the isolates there were 131 strains of ESBLs-producing bacteria(38.3%),76 strains of ESBLs+AmpC-producing bacteria(17.6%).The producing rate in urine and pus in 71~80 ages was the highest.The risistence of the ESBLs+AmpC-producing bacteria to 18 kinds of agents were higher than the ESBLs-producing bacteria. Conclusions:The ESBLs+AmpC-producing K.pnemoniae exist in clinic at a high level and he got the risistence to many kinds of antibiotics.It is important for clinical physicians to understand the distribution and the risistence characteristics to use the antibiotics rationally.

[Key words] ESBLs-producin,ESBLs+AmpC-producing,K.pnemoniae;Distribution,Resistance

抗菌药物的大量使用,导致细菌多重耐药问题越来越严重,已引起社会的广泛关注.β-内酰胺类抗生素的临床应用,使革兰阴性杆菌的耐药性更加突出.AmpC酶与超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是造成革兰阴性杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药的最主要原因.肺炎克雷伯菌是医院常见的条件致病菌之一.本文收集我院2000年3月~2007年3月分离的342株肺炎克雷伯菌标本,检测其产ESBLs及AmpC酶情况,对产ESBLs及产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的分布与耐药情况进行了研究,为临床诊疗及用药提供参考.

1材料与方法

1.1材料

我院2000年3月~2007年3月临床送检标本中,选择鉴定为肺炎克雷伯菌342株.质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922,肺炎克雷伯菌ATCC700603,阴沟肠杆菌029M.

1.2试剂

MH琼脂为英国Oxoid公司产品,抗菌药物纸片,阿莫西林/克拉维酸、亚胺培南、头孢噻肟、头孢他啶为Oxoid公司产品,其余14种纸片由北京天坛药物生物技术开发公司产品.

1.3菌株鉴定

使用VITEK-AMS细菌鉴定系统(生物梅里埃公司)进行鉴定.

1.4 AmpC酶及ESBLs确认

按文献[1]制备酶粗提液,通过三维试验判断是否产AmpC酶,依参考文献方法[2].ESBLs确认根据NCCLS推荐的复合纸片试验,进行确认.

1.5药敏试验

试验采用琼脂扩散法(KB法),操作及判断标准按照NCCLS推荐,药敏统计采用WHONET5软件.

2结果

2.1检出率情况

肺炎克雷伯菌产ESBLs及ESBLs+AmpC酶的检出率,本组试验鉴定肺炎克雷伯菌342株,其中检出产ESBLs131株(同时产AmpC+ESBLs酶菌株不统计入内),检出率为38.3%,检出产ESBLs+AmpC酶76株,检出率为17.6%.

2.2临床分布情况

分别统计不同的标本检出情况及不同的病区检出情况,其结果见表1.

2.3不同年龄组的分布情况

产ESBLs、ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌在不同年龄组呈现不同的检出状况,检出结果见表2.

2.4耐药性比较

将342株肺炎克雷伯菌对常用18种抗菌药物的耐药性进行比较,见表3.

3讨论

产ESBLs及AmpC酶是肺炎克雷伯菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要原因.ESBLs为丝氨酸蛋酶的衍生物,通常由TEM-1、TEM-2及SHV-1经1至数个氨基酸残基取代衍生[3].它水解青霉素类、头孢菌素类及氨曲南等新型β-内酰胺类抗生素.对β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂也产生耐药作用[4].ESBLs主要通过质粒形式在细菌之间传播[5].大部分AmpC酶是由细菌染色体所介导,但肺炎克雷伯菌中的AmpC酶由质粒所介导,并呈持续的高水平表达,可通过质粒导致耐药菌广泛传播[6].AmpC可水解头孢菌素类抗生素,导致产酶细菌对这类抗生素产生耐药.此次调查肺炎克雷伯菌产ESBLs检出率为38.3%,与国内报道的发生率一致[7].产AmpC酶+ESBLs检出率为17.6%,与国内报道基本一致[8].


本次调查中尿液与脓液中的肺炎克雷伯菌产ESBLs、产ESBLs+AmpC酶检出率最高,分别达42.6%、42.9%、32.4%、28.6%,明显高于痰、血液、腹腔积液、分泌物中的检出率.

在年龄组调查中,0~10岁组产ESBLs检出率最低,为34.6%,71~80岁组最高,为42.2%,21~30岁组产AmpC酶+ESBLs检出率最低,为35%,71~80岁组最高,为25.6%.这可能与患者重复使用抗生素有关.ESBLs、ESBLs+AmpC酶的检出率与年龄分组大致呈正相关.

在耐药率调查上,产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药较为复杂,对头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类等抗菌药物的耐药性较为明显.同时产ESBLs+AmpC酶的菌株显现更为复杂的多重耐药.对头孢曲松、氨曲南、头孢唑林、环丙沙星、庆大毒素等药物的耐药率达到了100%,对头孢西丁、头孢噻肟、头孢他啶等药物的耐药率也>70%.哌拉西林/他唑巴坦、呋喃妥因、阿米卡星、亚胺培南等药物抗菌活性较高,亚胺培南未检出耐药菌株.由此可见,同时产ESBLs+AmpC酶菌株较之单产ESBLs酶株,进而较之不产β-内酰胺酶菌株,已成为临床治疗中更难处理的课题.

[参考文献]

[1]朱卫民,钱元恕. TEM型β-内酰胺酶动力学[J].中国抗生素杂志,2001,26(6):466.

[2]Coudron PE ,moland ES,Thomoson KS.Occurence and detection ofAmpC beta-Lactamases.Among Escherichia coli,Klebsielia Pneumoniae,and Proteus mirabilis isolates at a veteranedical center[J]. J clinmicrobiol,2000,38:1791.

[3]陈炫.超广谱β-内酰胺酶的分类与分子进化研究进展[J].中国抗生素杂志,2003,28(3):188.

[4]欧阳范献,陈允风,卜平风,等. 4年中海口地区产ESBLs阳性菌检测及耐药性分析[J]. 中华医院感染学杂志,2005,15(1):85.

[5]National Committee for Clinical Laboratory standards.performance standards for antimicrobial disk susceptibility tests[S].6th ed.Approved MZ-A6 wayme:NCCLS,2003.

[6]邵梅枫,崔蕾蕾,赵晓智,等. 多重PCR技术检测肺炎克雷伯菌中质粒介导的AmpC酶基因[J]. 临床检验杂志,2005,23(6):414.

[7]陆坚,唐英春.细菌对β-内酰胺类耐药的热点问题[J]. 国外医学内科学分册,2003,30(9):368.

[8]卜黎红,徐瑞龙,单小云,等. 产ESBLs、产ESBLs+AmpC酶的肺炎克雷伯菌检出及其耐药性分析[J].全科医学临床与教育,2006,3(2):86.

(收稿日期:2007-12-28)

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