本站原创摘 要目的：建立大鼠单侧局灶脑缺血模型,观察胰岛素样生长因子 -1（IGF-1）对局灶脑缺血后的鼠脑神经发生及增殖后细胞生存的影响.方法：用健康雄性SD 大鼠建立大脑中动脉阻塞（MCAO）模型,随机分成检测手术组,缺血对照组和 IGF-1 治疗组.各组再按不同的治疗时间分为 7d、14d、28d、42d 组.免疫组化法观察 BrdU、PSA-NCAM 的变化,免疫双标法观察 BrdU/PSA-NCAM、BrdU/MAP2 和BrdU/GFAP的共同表达变化.结果：BrdU 标记细胞和PSA-NCAM标记细胞计数均在缺血后第 7d 最多,分别是缺血对照组的4.0 倍和 1.8 倍,是检测手术组的 9.9 倍和5.4 倍.BrdU 和PSA-NCAM双标细胞在缺血发生后双侧 SVZ和 DG 区可以检测到,于第 7d 计数最多,之后逐渐降低；而 BrdU 和 MAP2 以及 BrdU 和GFAP双标细胞却从第 14d 开始逐渐增多,直到第42d.随着BrdU/PSA-NCAM双标阳性表达的逐渐降低,BrdU/MAP2 双标阳性表达逐渐增高,呈现此消彼涨的变化.结论：IGF-1 侧脑室注射后,在早期（7d 内）诱导了缺血性脑损伤后神经细胞的增殖；在中期（7d-14d）诱导了新生细胞的迁移；在后期（14d 后）伴随着迁移的进行新生细胞逐渐发生了分化.
关 键 词 ：IGF-1；局灶脑缺血；神经发生；BrdU；PSA-NCAM；MAP2；GFAP
中图分类号：R743.22 文献标识码：A 文章编号：1673-6273（2008）01-0030-04
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