志贺-沙门氏菌增菌效果的

更新时间:2024-01-03 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:4153 浏览:13521

【中图分类号】R378.25 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2012)02-0346-01

一、前言

志贺氏菌属(Shigella)的细菌(通称痢疾杆菌),是细菌痢疾的病原菌.临床上能引起痢疾症状的病原生物很多,有志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌、大肠杆菌等,还有阿米巴原虫、鞭毛虫、以及病毒等均可引起人类疾病,其中以志贺氏菌引起的细菌性痢疾最为常见[1].人类对痢疾杆菌有很高的易感性.在幼儿可引起急性中毒性菌痢,死亡率甚高.

肠道致病菌(沙门、志贺菌)的分离、培养、鉴定过程中,特别是健康人群肠道致病菌(沙门、志贺菌)的携带者的检测过程中,由于粪便中菌量极少,通常需使用增菌培养基来提高检出率,良好的增菌培养基是提高检出率的重要手段,尤其是针对正常人群筛查肠道致病菌,必须增菌[2].目前使用的增菌液均存在一定的局限性,为克服肠道致病菌(沙门、志贺菌)增菌过程的局限性,对几种分离志贺氏菌属培养基单独和联合应用的效果比较,选出适用于肠道致病菌(沙门、志贸菌)增菌的培养基,现将结果报告如下[3].

二、增菌的效果比较

应用常规GN增菌肉汤作增菌效果试验观察并进行分析,现将观察结果报告如下.

1.材料与方法

1. 1 GN 增菌液: 由卫生部上海生物制品研究所生产的培养基于粉,按说明配制,分装每管5ml .

1. 2 亚硒酸胱氨酸增菌肉汤 由北京陆桥技术有限公司生产的干粉培育基,按说明制备[4].

1. 3 试验方法 将采样棒直接接种于肠道增菌液中,经37 ℃培养6h 和22h 后,于SS 平板划线分离37 ℃培养18~22h ,观察菌落生长情况.GN增菌液对志贺氏菌增菌时间均不宜过长,以6~12h 为宜,否则因肠道非致病菌大量繁殖,而影响检出率.而肠道增菌肉汤和亚硒酸胱氨酸增菌肉汤则以增菌18~22h 增菌的效果最好,检出率高,平板上的杂菌较少,结果较易观察,故需长时间(18~22h) 增菌可选用此两种增菌液.

三、几种分离志贺氏菌属培养基单独和联合应用的效果比较

志贺氏菌属有多种选择性培养基,为提高志贺氏菌的检出率,我实验室于2010年9-10月对沙门氏菌属志贺氏菌属琼脂(SS) ,麦康凯琼脂(MKK) 和伊红美兰琼脂( EMB) 三种培养基进行了应用效果的比较,现报告如下.

1 标本来源和方法:将门诊正常从业人员粪便标本每天50人份增菌后分别同时接种于SS、MKK和EMB 培养基平板上,36 ℃过夜培养,观察菌落形态.以及未增菌接种于SS培养基平板上,36 ℃过夜培养,观察菌落形态.

四、结果与分析

从结果可以看出,增菌后菌落生长情况比未增菌效果良好.针对正常人群筛查肠道致病菌,必须增菌.选用SS 培养基, 其作用抑制革兰氏阳性细菌及大多数肠杆菌科的细菌生长,有利于肠杆菌科的致病菌生长[5].工作中发现, 此培养基对致病菌易发生漏检, 因此, 本文选用3种肠道培养基进行培养比较, 旨在选出最佳培养方法, 提高致病菌检出率[6].综合以上结果,我们认为从正常人群粪便标本中分离志贺氏菌属细菌时,最好使用SS 和EMB 两种培养基以提高检出率.另外,目前,不规范使用抗生素,促使肠道菌转变为L 型,尤其是慢性痢疾、应考虑加用L 型培养法.国产SS 和中国兰两种培养基同时使用可互补不足, 提高致病菌检出率, 为临床提供可靠诊治依据, 且经济方便.