例如何解答遗传表格题

更新时间:2024-04-18 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:4654 浏览:16477

一直以来,遗传表格题是学生普遍认为难度大,得分率低,解答起来感觉到很棘手的一类题型.笔者从长期的实际教学经验中总结出一些行之有效的解答此类习题的方法和技巧,现将其方法总结为以下三步.

1.判断遗传方式和显隐性关系

在进行遗传方式和显隐性关系的判断中,一定要严格遵守每次只考虑一对相对性状的原则.

1.1判断遗传方式.常染色体遗传和伴X遗传的区别主要体现在子代雌雄个体之间的表现型及比例是否相同:常染色体遗传子代雌雄个体之间的表现型及比例一致,伴X遗传子代雌雄个体之间的表现型及比例常有明显区别.

1.2判断显隐性关系.显隐性关系判断的方法主要有两种:①定义法:具有相对性状的两亲本杂交,子代性状与亲本之一相同,则子代性状为显性性状;②性状分离法:具有相同性状的两亲本杂交,子代出现了性状分离,则亲代性状为显性性状.

2.以分离定律和伴X遗传规律为基础推测亲本基因型

此乃关键所在,笔者认为可以分两步进行:

2.1根据亲代表现型写出基因型:不能确定的基因画线待定.如:圆粒豌豆Y_R_,皱粒豌豆Y_rr,绿色圆粒豌豆yyR_,绿色皱粒豌豆yyrr.

2.2以分离定律和伴X遗传规律为基础推测亲本基因型.由于常染色体遗传和伴X遗传传递规律是不同的,因此二者所使用的方法有差异.

2.2.1以分离定律推测常染色体遗传的亲本基因型.明确基因分离定律6种杂交组合后代的表现型及比例,解题时根据后代的特殊比例直接写出答案.

2.2.2以伴X遗传规律为基础推测亲本基因型.把握伴X遗传的规律:交叉遗传.

即子代雄性个体的X染色体只能来自亲代的雌性个体;亲代雄性个体的X染色体必定传递给子代的雌性个体.根据子代雄性的表现型推测亲代雌性个体的基因型;根据子代雌性个体的表现型结合亲代产生的雌配子推测亲代雄性个体的基因型.

在具体解题时,如果两对相对性状都是常染色体遗传,则可以根据基因自由组合定律,利用子代的一些特殊比例快速得出亲本的基因型.

3.以分离定律和伴X遗传规律为基础进行相关的概率计算

概率计算环节依因习题的具体情况而有多种变化,因此概率计算的解题方法不可一言以蔽之.有一点是可以明确的:在进行概率计算时一定要遵循化繁为简的原则,每次只考虑一对相对性状.

范例演示:1.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示).两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:

(1)控制灰身与黑身的基因位于?摇 ?摇;控制直毛与分叉毛的基因位于?摇 ?摇.

(2)亲代果蝇的基因型为?摇 ?摇、?摇 ?摇.

(3)亲代果蝇的表现型为?摇 ?摇、?摇 ?摇.

(4)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为?摇 ?摇、?摇 ?摇;黑身直毛的基因型为?摇 ?摇.

(5)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为?摇 ?摇.

【解析】杂交后代中灰身∶黑身等于3∶1且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于常染色体上,且灰身为显性.杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛等于1∶1,雌性个体全为直毛,所以控制这对性状的基因位于X染色体上,且直毛为显性.

对灰身与黑身这对相对性状而言,子代雌雄个体都表现为灰身∶黑身等于3∶1,说明亲代的基因型都为Bb,即Bb×Bb;对直毛与分叉毛而言,子代的雄性个体中同时出现了直毛性状和分叉毛性状,说明亲代的雌雄个体的基因型为XX,而子代的雌性个体只出现直毛性状,说明亲代的雄性个体的基因型为XY.综上,亲代的基因型为:BbXX和BbXY,表现型为:灰身直毛雌蝇和灰身直毛雄蝇.继而可以根据双亲的基因型推出:子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXY或BbXY,黑身直毛的基因型为:bbXY.而子代灰身直毛雌果蝇中纯合体BBXX所占比例为1/3×1/2等于1/6,其余均为杂合体,占5/6,包括BbXX、BBXX、BbXX.

【答案】(1)常染色体X染色体

(2)BbXX BbXY

(3)雌蝇灰身直毛 雄蝇灰身直毛

(4)BBXY BbXY bbXY

(5)1∶5

范例演示:2.某研究性学习小组调查人群中双眼皮与单眼皮(控制眼皮的基因分别用B、b表示)的遗传情况得到如下统计结果.据表分析回答下列问题:

(1)根据上表中的第?摇 ?摇组的调查结果可准确判断该性状的显隐性.

(2)第二组抽样家庭中的父亲的基因型有?摇 ?摇.

(3)第三组某家庭中一单眼皮儿子患白化病,这对正常的夫妇再生一肤色正常,双眼皮儿子的概率为?摇 ?摇.正常夫妇生白化孩子原因是?摇 ?摇.

(4)第四组的子女中的双眼皮与单眼皮之比不是3:1的原因是?摇 ?摇.

【解析】根据第四组,两双眼皮的亲代的子女中出现了单眼皮,说明双眼皮为显性.第二组调查了300个家庭,即调查了300对夫妇,其中母方为单眼皮,基因型均为bb;父方为双眼皮,基因型可能有BB、Bb两种情况.第三组某家庭中一单眼皮儿子患白化病,说明这对正常的夫妇的基因型分别是:父Aabb、母AaBb,他们再生一肤色正常,双眼皮儿子的概率为3/4×1/2×1/2等于3/16.第四组双亲虽然都是双眼皮,但他们的基因型都会出现两种情况:AA和Aa,所以其子女中的双眼皮与单眼皮之比不是3:1.


【答案】(1)四

(2)BB或Bb

(3)3/16、父母双方携带的白化病隐性基因在后代纯合

(4)双亲虽然都是双眼皮,但他们的基因型都会出现两种情况:AA和Aa,所以其子女中的双眼皮与单眼皮之比不是3:1.