本站原创中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会
2016年3月18日
尊敬的各位会员,同行:
根据中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会理事会决定,第十七次全国动物遗传育种学术讨论会定于2016年10月27～31日在四川成都召开.大会由中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会主办,四川农业大学动物科技学院承办,大会组委会诚挚邀请各位参加本次会议.
本次会议是国内动物遗传育种领域的一次学术盛会,届时将汇集国内外从事动物遗传育种教学,科研和生产的专家,学者及技术人员,共同探讨我国动物遗传育种研究领域的热点,难点,焦点问题,交流近两年来我国科研或生产实践的新和新成果.此次会议将为国内外动物遗传育种研究学者提供一个高水平的开放交流平台,以.现将有关事项通知如下:种业发展
1,大会报告:大会邀请国内外知名动物遗传育种专家就数量遗传学,群体遗传学,分子遗传学,基因组学,动物遗传改良,动物遗传进化,遗传资源的保护与利用,生物信息与系统生物学,转基因动物育种等新技术及其在动物遗传育种中的应用等进行专题报告与讨论.
2,分组报告:.
3,墙报展示:对动物遗传育种领域重大研究成果,重要学术论文,主要产品及相关发明专利进行宣传.
4,:邀请国内知名动物遗传育种专家进行讨论与答疑.
5,新品展览:动物遗传育种,生物技术相关的仪器设备以及种畜禽各式新产品和新成果展示.
时间:2016年10月27日全天报到,28日～30日正式会议,31日考察
地点:成都金牛宾馆(主会场)
地址:四川省成都市金牛区金泉路2号
征集论文截止时间至2016年月31日,过期不予受理.论文要求参照第十七次全国动物遗传育种学术讨论会征文通知(见附件),会议将出版会议论文集.会务组将4月发出会议第二轮通知,届时将开通专门会议网站,受理会议注册,论文提交等.
筹委会执行主任:李学伟13608266187筹委会秘书长:何桦13882445647
E-mail:yichuansuo028@126.
中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会
2016年3月18日
尊敬的各位会员,同行:
根据中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会理事会决定,第十七次全国动物遗传育种学术讨论会定于2016年10月27～31日在四川成都召开.大会由中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会主办,四川农业大学动物科技学院承办,诚挚邀请各位参加本次会议.
本次会议是国内动物遗传育种领域的一次学术盛会,届时将汇集国内外从事动物遗传育种教学,科研和生产的专家,学者及技术人员,展示当今国内外本领域最前沿的研究进展和成果.根据中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会理事会现将有关事项通知如下:
1,数量遗传学,群体遗传学,生化遗传学,细胞遗传学,免疫遗传学,发育遗传学,进化遗传学及其在动物育种中的应用.
2,分子遗传学,基因组学,蛋白组学及其在动物育种中的应用.
3,畜禽,水生动物,特种经济动物,实验动物的遗传改良.
4,动物遗传资源的评价,保护,利用(优势利用,开发利用)与创新.
5,计算机,生物信息与系统生物学,繁殖生物技术等新技术及其在动物遗传育种中的应用.
6,动物遗传学,动物育种学,生物信息学相关课程的教学方法研究.
7,转基因动物育种研究及转基因新技术.
8,其它.
1,本次征文必须是未曾在国内外公开发表过的学术论文(被其他学术会议录用但未正式出版的仍可提交,但应注明被哪个会议录用).
2,本次征文以研究报告为主,除特约稿外,一般不接受综述性文章.
3,本次会议除特约稿外.每篇论文摘 要字数不超过1,500字(含题目,作者,作者单位,地址和邮编,引言,材料与方法,结果,讨论等,论文编排要求及模板见附件,每篇限2个表格和1张插图,可接受全英文摘 要.论文撰写符合国际和国内撰写科技学术论文的通用惯例,提交前请反复校对,避免错别字,错误标点符号,精心修饰,做到准确无误.
4,原则上不对录用的论文进行修改,文责自负.
5,如果有照片,请提供清晰的扫描照片,或寄送标注明确,清晰的照片.
6,应征论文概不退还,请自留底稿征集论文截止时间至2016年月31日,过期不予受理.为便于论文编审工作顺利进行,保证论文集按期印刷,希望各位作者尽早提交论文.会务组将于4月初开通会议网站,请各位作者通过网络提交论文.请关注会议第二轮通知.
学术论文经有关专家严格评审,根据专家意见优胜劣汰,印成会议论文集,不公开出版.
优秀论文评选:由全国动物遗传育种学分会学术部评选会议优秀论文,优秀论文占论文总数的5%-7,给入选优秀论文的作者发荣誉证书.
本次会议将安排大会报告,分组报告以及墙报集中展示与现场答疑.由会议学术部根据提交论文的学术水平确定分组报告名单.墙报要求:(1)原则上凡入选论文但未安排做分组报告的均准备墙报,也可对本领域重大研究成果,重要学术论文,主要产品及相关发明专利进行宣传,(2)墙报内容同摘 要提交的要求,包括题目,作者姓名,单位,地址,引言,材料方法,结果与讨论和参考文献等部分,对论文以外的墙报内容(如研究成果,产品及发明专利等)可灵活多样,(3)题头和小标题应至少有80号字体,正文部分字体不应小于36号,(4)墙报大小为90厘米宽,120厘米长,(5)所有墙报在报到时交会议秘书组统一集中展出,论文作者应在指定时间进行现场答疑,交流.
中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会
四川农业大学动物科技学院(代)
2016年3月1日
附件:论文摘 要格式要求
(1)计算机输入要求:MSWord97及以上版本或兼容的软件.
(2)纸张:A4(21.0cmx29.7cmor8.27inchesx11.69inches).
(3)排版:单倍行距,中文字体为宋体五号字,英文字体为TimesNewRoman10pt,篇幅限于1页.
(4)格式:摘 要包括题目,作者,地址,摘 要正文.正文内容应包括如下小标题:引言,材料方法,
结果,讨论等.小标题用黑体,单独一行.
论文摘 要模板如下:
鸡MHC-B-F基因外显子3DNA序列的多态性分析
邱莫寒1,2,尹华东1,王彦1,肖礼华1,朱庆1
(1.四川农业大学动物科技学院,四川雅安625014,2.成都农业科技职业学院,四川成都611130)
主要组织相容性复合体(MajorHistopatibilityComplex,MHC)是由一组紧密连锁的,高度多态的编码主要组织相容性抗原的基因所组成,集中分布于脊椎动物某染色体上的一个特定的遗传区域,是一个与免疫应答和抗病性密切相关的多基因家族.现有研究表明,鸡对众多疾病的抗性高低在很大程度上由遗传原因所决定,而主要组织相容性复合物(MHC)基因群与这些疾病的抗性有着紧密联系,特别是MHC基因的B-F亚区的多态性,更是有着重大影响.
以广东省农业科学院畜牧研究所提供的4个品种(群体)惠阳胡须鸡5个,AA商品代肉鸡12个,专门化品系A03系鸡19个,E1系鸡11个,共计47个个体为样品.采集血样使用酚氯法抽提总DNA.根据罗庆斌等(2005)的研究合成引物PCR扩增,将扩增产物进行纯化和测序.所得序列采用Bioedit,DNASTAR6.0软件包,DnaSP4.10,Mega等生物信息学软件进行分析比对.
通过对47条序列的分析比对表明:外显子3区域全长273bp,T+A含量为43.1%,G+C含量为56.8%,G+C含量高于T+A含量,共检测到49个变异位点,约占分析位点的17.95%,其中单一多态位点16个,约占5.86%,简约信息位点33个,约占12.09%,转换次数高于颠换次数,其中转换变异类型中以A/G转换为主,颠换以A/T颠换为主,47个个体发现45种单倍型,平均单倍型多样度较高,达到0.998±0.005,平均核苷酸差异数为10.924,核苷酸多样度为4.002%,4个鸡品种间的遗传距离在0.03404～0.05435之间,其中AA肉鸡和胡须鸡之间的遗传距离最小(0.03404)胡须鸡和A03鸡之间的最大(0.05435),外显子3编码91个氨基酸残基,除不编码组氨酸H(His)外,其余19种常见氨基酸的含量差异较大其中以精氨酸R(Arg)的含量最丰富,达到14.55%,有25个氨基酸变异位点.
本实验结果说明4个品种在MHC-B-F基因外显子3上的核苷酸单倍型类型很丰富,总的遗传变异十分丰富,并且在47个个体中很少有共享的单倍型,单倍型多样度较大,各品种间的遗传距离较小,且变异范围也不大,表明各品种(群体)内没有出现极显着的遗传分化.罗庆斌等(2005)首次在国内测定了MHC-B-F基因外显子2和3的核苷酸序列用于多态位点的分析.本研究在其基础上加大了品种内样品含量的测定,以期对MHC-B-F基因外显子2和3的遗传结构和多态性能有进一步的分析,为找到与抗病力相关的SNP奠定一定的基础.另外通过核苷酸序列和氨基酸序列的比对发现序列的多态性更多地在氨基酸水平上表现,这与罗庆斌等(2005),Liu等(2002)以及Lima-Rosa等(2004)的研究结果相符合.当然所有的这些研究结果都还是初步的,还有待更深入的研究和探讨,以便进一步的搞清楚MHC与疾病抗性的关系,并使之运用于实际的育种工作之中.
鸡,MHC-B-F基因,外显子3,遗传变异
SystemsAnalysisofEpigeicandGeicEffectsonImmuneResponse
GenesinSusceptibilitytoMarek'sDiseaseofChickens
YingYu12,ApratimMitra1,ShuangChang3,FeiTian1,XiaoliXie1,YuanZhang2,
HuanminZhang3,JiuzhouSong1
(1.DepartmentofAnimal&,AvianSciences,UniversityofMaryland,CollegePark,MD20742,USA,2.LabofAnimalBreedingandGeics,CollegeofAnimalSciencesandTechnology,ChinaAgriculturalUniversity,Beijing100193,P.R.China.,3.USDA-ARS,AvianDiseaseandOncologyLaboratory,
EastLansing,MI48823,USA.)
INTRODUCTION
ChickenMarek'sdisease(MD)isirus-inducedTcelllymphomaandcausedbyoncogenicherpesvirus,Marek'sdiseasevirus(MDV).HighlyinbredWhiteLeghornlines,MD-resistantline63and-susceptibleline72,areidealmodelstostudythemechanisofviral-relatedtumorresistanceinchickens.
MATERIALSANDMETHODS
Lines63and72hebeendevelopedandmaintainedsince1939inAvianDiseaseandOncologyLaboratory.SpleentissuesoffourchickenoreachlinewerecollectedatADOLat5dayspostinfection(DPI),10DPIand21DPI.MDVuninfectedchickensateachtimepointwereservedascontrol.WeanalyzedDNAmethylationvariationsandDNAmutationsofmethyltranerasegeneDNMTsaswellasgenome-widetranscriptionalexpressionsinthespleentissueofthetwolinesbybisulfitepyrosequencingtechniqueandmicroarrayassays(Agilent4x44Kchickenmicroarray).DataadjustmentandstatisticallysignificantexpressedgeneswasperformedusingLimmapackage.
RESULTS
WiththecriterionoflogFC(foldchange)>,1.5andofPvalue<,0.01,morethan1000significantlydifferentiallyexpressedgeneswereidentifiedbetweenMDV-infectedline63and72birdsat21DPI.Mostofthemaretranscriptsofimmune-responserelatedgenes.Withpathwayanalysissoftware,wefoundthattheprocessofantimicrobialresponsewasresponsibleforMDresistanceinline63,whiletheprocessesofimmuneresponse,cancerandcelldeathcontributedtotheMDdevelopmentinline72.760significantlydifferentiallyexpressedtranscriptswerefoundbetweentheMDVnon-infectedline63and72at21DPI.TheresultindicatedthatthereweredistinctdifferencesofgeicresistancetoMDbetweentwolines.Moreover,wedisclosedsignificantlyincreasedDNAmethylationlevelsonthefirstexonofDNMT3ainMDVinfectedline63and72paredtotheuninfectedchickens(P<,0.05),whichwerenegativelycorrelatedwiththemRNAexpressionlevelsofDNMT3ainbothlines.ItisnotingthattwoCGtoTGmutationsonthefirstexonofDNMT3bwerediscoveredinline72paredtoline63,whichmaycontributetothedown-regulationofDNMT3binline72(P<,0.05).
DISCUSSIONANDCONCLUSION
WeprovidesystematicexperimentalevidencethattheexposureofMDVmarkedlyincreasedthegenesexpressionofimmune-response,cancerandcelldeathinMD-susceptibleline72,whileantimicrobialresponsegeneswereobviouslyenhancedinMD-resistantline63.Inaddition,thelowerexpressionofDNMT3aandDNMT3bmaydown-regulatethemethylationstatusofkeygenesinline72thenup-regulatetheexpressionlevelofthegenes.
KEYWORDS:chicken,Marek'sdisease,immuneresponsegenes
ACKNOWLEDGMENT
TheabstractwasacceptedbyinternationalconferenceofEpigeics,DevelopmentandHumanDiseaseonJanuary5-10,2016inColorado,USA.TheworkwassupportedbytheNational"948"project(2006-G48)ofChinaandUSDA-NRI2016-00870ofUSA.
附件2:吴常信动物遗传育种成果奖奖励办法
吴常信动物遗传育种奖励基金奖励办法
为鼓励我国从事动物遗传育种研究和在生产中做出成绩的中青年科技人员(年龄一般在55周岁以下),特设立此项冠名奖励基金.
基金来源为以学术奖励名义集资所得,以其存款利息作为奖金.基金存款由中国农业大学教育基金会进行财务管理.
中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会负责评奖工作,由分会理事长任评奖委员会主任,秘书长为副主任,负责评奖具体事务.在每两年一次的全国动物遗传育种学术讨论会前和会议期间,组织评奖委员会对申报成果和论文进行评审并颁奖.
奖励内容为近两年来(可适当放宽)完成的动物遗传育种方面:
未获得省部级(含)以上奖励的优秀科技成果1-2项(需有2名具高级职称人员的推荐),
未获得省部级(含)以上奖励的优秀生产与推广成果1-2项(需有2名具高级职称人员的推荐),
在全国动物遗传育种学术年会上交流,且未公开发表的优秀科研论文10篇.
以上三部分的奖金分配,视当年评审时成果申报情况和水平由评委会决定.一般情况下优秀科技成果奖和优秀生产与推广成果奖各占奖金的30%,优秀论文奖占40%.
5.评审费用(包括专家劳务费,获奖证书,为评审所做的来往信函及打字印刷等),一般应控制在每次奖励总金额的15%以内,分配原则由分会秘书长提出.
6.奖金发给获奖者本人,如果成果由1人以上完成,奖金由第一完成人负责分配.
其他未尽事项由中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会提出修改,补充.
中国畜牧兽医学会动物遗传育种学分会
2016年3月18日
附件3:吴常信动物遗传育种科技成果奖申请表
吴常信动物遗传育种"科技成果奖"申请表
姓名性别民族出生年月工作单位E-mail手机职务/职称最后学历/学位签名成果名称其他完成人员(一般不超过5人)姓名工作单位/手机签名推荐人1姓名工作单位职称/职务手机E-mail推荐意见:
签名:年月日
推荐人2姓名工作单位职称/职务手机E-mail推荐意见:
签名:年月日
成果简介(1000～1500字)
注:(1)随表可附以下相关证明材料:论文(期刊目录,文章首页),专利(复印件),
(2)请将填好的申请表寄到:
北京市海淀区圆明园西路2号(100193),中国农业大学动物科技学院凌遥老师收.
附件4:吴常信动物遗传育种科技成果奖申请表
吴常信动物遗传育种"生产与推广成果奖"申请表
姓名性别民族出生年月工作单位E-mail手机职务/职称最后学历/学位签名成果名称其他完成人员(一般不超过5人)姓名工作单位/手机签名推荐人1姓名工作单位职称/职务手机E-mail推荐意见:
签名:年月日
推荐人2姓名工作单位职称/职务手机E-mail推荐意见:
签名:年月日
成果简介(1000～1500字)
注:(1)随表可附以下相关证明材料:论文(期刊目录,文章首页),专利(复印件),
(2)请将填好的申请表寄到:
北京市海淀区圆明园西路2号(100193),中国农业大学动物科技学院凌遥老师收.
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