本站原创摘 要 目的：研究大鼠海马注射淀粉样茁蛋白（β-amyloid, A茁）后海马神经元凋亡及线粒体凋亡途径相关蛋白表达的变化,探讨其在阿尔茨海默病发病机制与病理改变中的作用.方法：SD 大鼠36只随机分为正常对照组,生理盐水组和模型组.大鼠双侧海马注射A茁1-42建立AD模型,不同时间点Y迷宫进行行为学测试,TUNEL法检测海马神经元凋亡表达,western-blot 检测海马细胞色素C、caspase-9 蛋白表达.结果：模型组大鼠术后14 天达到学会标准所需电击次数较生理盐水组和正常对照组增加（P<0.05）,21 天、28 天增加更显著（P<0.01）.模型组凋亡细胞数较正常对照组、生理盐水组明显增多（P<0.01）.模型组大鼠海马细胞色素C与caspase-9 蛋白表达明显高于生理盐水组与正常对照组（P<0.05）.结论：A茁1-42海马注射通过激活线粒体凋亡途径诱导海马神经元凋亡,引起大鼠学习记忆能力损害,在AD的发病机制与病理进程中发挥重要作用.
关 键 词 ：阿尔茨海默病；淀粉样茁蛋白；凋亡；线粒体
中图分类号：R742 文献标识码：A 文章编号：1673-6273（2008）02-0246-03