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[摘 要 ]目的：探讨CTGF刺激人增生性瘢痕成纤维细胞STATs蛋白活化的情况.方法：原代培养人增生性瘢痕成纤维细胞,将其分为：①对照组：人增生性瘢痕成纤维细胞组；②增生性瘢痕成纤维细胞外源性重组CTGF刺激组.取0min、5min、10min、20min、30min、45min、60min、90min八个时相点,分别采用MTT检测细胞增殖,western-blot检测各组之间a一平滑肌肌动蛋白(a-ooth muscle actin,a-A)的变化趋势以及各时相点STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5、STAT6蛋白活化(磷酸化)情况.结果：在确定成纤维细胞增殖以及a-A表达变化趋势以②-①组顺序递减的前提下(P<0.05),用western-blot观测两组STATs蛋白活化情况,发现：STAT1蛋白磷酸化水平以②-①组顺序递减(P<0.01)；STAT2―6均有不同程度的磷酸化,但不以②-①组顺序递减.结论：STAT1可能在CTGF促进人增生性瘢痕成纤维细胞增殖和分化过程中可能发挥着重要作用,以上研究结果为抑制瘢痕纤维化及挛缩提供了新的研究方向.
[关 键 词 ]CTGF；人增生性瘢痕；成纤维细胞；STATs
[中图分类号]R619+.9 [文献标识码]A [文章编号]1008―6455(2008)04―03
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