傣药藤苦参质量标准

【摘 要】:目的:建立傣药藤苦参的质量标准｡,方法:采用《中国药典》一部附录方法,测定水分､,总灰分､,酸不溶性灰分､,浸出物,建立薄层色谱鉴别方法｡,结果:水分不得过14.0%,总灰分不得过11.5%,酸不溶性灰分不得过4.0%,浸出物不得少于19.0%｡,薄层色谱鉴别专属性强,重现性好｡,结论:该方法简单快速,能有效评价藤苦参的质量｡,

【关 键 词 】:傣药,藤苦参,质量标准,薄层色谱

【中图分类号】R295.3,R284.1【文献标识码】 A【文章编号】1007-8517(2009)01-0030-02

傣药藤苦参为萝科植物马莲鞍Streptocaulon juventas (Lour.) Merr.的干燥根｡,傣语称“哈新哈布”,分布于勐腊､,屏边､,思茅､,广西､,印度､,缅甸､,越南､,老挝､,柬埔寨和马来西亚等地[1],别名马连鞍,有毛老雅嘴[2]｡,为傣医常用药物之一｡,性香,味苦,凉｡,入水､,土､,风塔｡,具有清火解毒,活血止痉之攻｡,主治感冒发热,伤寒､,疟疾､,流感等引起的高热寒战,,急慢性咽喉炎引起的的咽喉肿痛､,咳嗽咯血,产褥感染引起的高热抽搐,月经不调等｡,为《中国药典》收载的傣成药雅叫哈顿的主要组成药物之一｡,文献报道[3][4]藤苦参根含有α-香树脂醇乙酸酯､,羽扇豆醇乙酸酯､,α-香树脂醇､,羽扇豆醇､,β-谷甾醇､,11-0-α-香树脂醇乙酸酯､,1-ethoxyl-3-acetyl-12-ursene-3-ol､,24-methylenecycloartanol､,digitoxogenin,16-O-acetylgitoxigenin,periplogenin,16-O-acetylpe riplogenin,periplogenin digitoxoside,erip-logenin-3-D-D-glucopyranosyl-(1-4)-0 -D-digitoxopryanoside,periplogenin-glucoside｡,文献资料表明,藤苦参的同属植物多具有抗肿瘤作用｡,栾连军[5]研究表明藤苦参素(16-O-acetylgitoxigenin)在体外可诱导肿瘤细胞凋亡,具有较好的抗肿瘤活性｡,系统预试验结果表明,藤苦参的根含有皂苷､,糖类､,甾醇等成分｡,关于藤苦参药材的标准,《中国药典》2005年一部附录收载有拉丁名,与《贵州省中药材､,民族药材质量标准》(2003年版)､,《广西中药材标准》1990年版收载的“古羊藤”来源相同,其标准仅有性状描述,为了有效控制藤苦参的质量,对其进行了质量标准的研究｡,

1.材料与试药

1.1 材料藤苦参分别采自景洪市基诺乡､,勐海县勐往乡､,景洪市勐养镇(西双版纳州民族医药研究所提供)｡,经中国科学院西双版纳热带植物园鉴定为萝科植物马莲鞍Streptocaulon juventas (Lour.) Merr.｡,薄层色谱用硅胶G(青岛海洋化工厂),所用试剂均为分析纯｡,

2.方法与结果

2.1 性状 本品呈横切片或斜切片,直径0.3~2.0cm｡,外表面棕色至棕褐色,易呈鳞片状剥落｡,切面略呈纤维性,皮部灰棕色,木部淡,密布导管孔,皮部与木部易分离｡,气清香,味苦｡,

2.2 薄层色谱鉴别

2.2.1 取本品粉末2g,加乙醇20ml,回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液｡,另取藤苦参对照药材2g,同法制成对照药材溶液｡,照薄层色谱法(《中国药典》一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)- 丙酮(8:2)溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰｡,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点｡,见图1

2.2.2 取鉴别2.2.1项下的供试品溶液作为供试品溶液｡,另取藤苦参对照药材2g,同法制成对照药材溶液｡,照薄层色谱法(《中国药典》一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6∶4∶0.5)溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视｡,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点｡,见图2

2.2 检查

2.2.1水分 取本品粉末约2g,精密称定,照水分测定法(《中国药典》一部附录Ⅸ H第一法)依法测定,结果见表1｡,

2.2.2总灰分､,酸不溶性灰分 取本品粉末约3g,精密称定,按《中国药典》一部附录ⅨK依法测定,结果见表1｡,

2.3 浸出物 取本品粉末约4g,精密称定,精密加水100ml,按《中国药典》一部附录XA热浸法依法测定,结果见表1｡,

3.讨论

3.1 薄层色谱鉴别 曾采用石油醚(60~90℃)-丙酮-冰醋酸(92:8:4)､,石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(8:6 :0.5)､,石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(8:2)､,环己烷-乙酸乙酯-甲酸(5:4:0.5)､,醋酸､,正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6:4:0.25)为展开系统,经过反复试验确定以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6:4:0.25)､,石油醚(60~90℃)- 丙酮(8: 2)为展开系统,得到的薄层色谱斑点分离度较好｡,

3.2 水分､,总灰分､,酸不溶性灰分均影响药材的质量,因此应严格控制,通过对景洪市基诺乡､,勐海县勐往乡､,景洪市勐养镇三个不同产地十批药材进行水分､,总灰分､,酸不溶性灰分测定,根据测定结果,规定本品水分不得过14.0%,总灰分不得过11.5%,酸不溶性灰分不得过4.0%｡,曾测定三个不同产地藤苦参药材的重金属,结果均未超过百万分之一,因此未纳入标准｡,

3.3 试验分别以水､,乙醇､,稀乙醇为溶剂,采用冷浸法及热浸法测定本品浸出物的含量,结果表明水浸出量高于乙醇和稀乙醇的浸出量,热浸法浸出量高于冷浸法｡,以水为溶剂,热浸法测定本品的浸出物含量,其限度定为不得少于 19.0%｡,