本站原创英女子双腿重达108公斤
据英国《每日邮报》报道,英国一名女子的双腿一直在过快增长,目前,她的双腿已重达108公斤.DNA监测显示,这名女子的巨腿症在全世界独一无二.医生希望通过开创性治疗方法阻止其双腿继续生长.基因监测结果显示,其病情为全球首例.医生此前曾希望能为她腿部带上检测肢,然而她左腿根部不停在生长；新的检测肢尚未制作完成,塞拉斯仍无法行走.目前,她只能乘坐特制的加固轮椅外出.
美国62岁的蓝精灵爸爸去世
62岁的美国男子Paul Karason 原本与一般人拥有相同肤色,但15年前为了治疗脸上的皮肤炎,开始使用号称有杀菌及抗菌效果的“colloidal silver”,甚至还直接涂抹于脸部,最后导致他的肤色变为灰蓝色.由于外表相当奇特,又酷似动画片《蓝精灵》里的蓝爸爸,因此成为媒体以及网络红人,也获得“蓝爸爸”的称号.Karason 因心脏病复发,严重中风,于9月23日逝世.
根据美国毒性物质及疾病登记署数据显示,长期服用“colloidal silver”会造成银质沉淀症,仅属于外貌问题即皮肤变蓝,但不会损及人体健康.
女子患“公主病” 医生称无法治愈
31岁的福州肖女士一向身体健康、精力充沛,可近一年多却像换了个人似的,经常全身疼痛,睡眠也变得很不好.近日,肖女士终于查清楚,原来自己得的竟然是“公主病”,学名叫“纤维肌痛症”.
肖女士告诉记者,自己工作压力大,一直认为是腰肌劳损,去做推拿及各种理疗后,症状略有好转.可没过多久,又莫名其妙地全身疼痛不适.
近日,她到医院就诊,经过一系列检查后,被医生确诊为“纤维肌痛症”,俗称“公主病”.血液风湿科医师介绍说,肖女士需要进行抗焦虑、心理辅导、理疗等治疗.医生介绍到,“公主病”的特征为：全身反复疼痛,持续3个月以上,按压肌肉有明显痛感,但局部关节体征却不明显,同时伴有疲倦、睡眠障碍及记忆变差、焦虑等症状.这些患者往往各项检查多无异常,还常常会被误诊为“神经官能症”,或被误认为“无病”,实际上这往往是“纤维肌痛症”惹的祸.
据了解,“纤维肌痛症”属于风湿病的一种,多见于女性,最常见的发病年龄为25～60岁.病因不明,但患者可能有躯体或精神创伤史,目前还属于不能治愈的慢性疼痛性疾病.
医生提醒患者,最重要的是减压,放慢生活节奏,这有助于症状改善,慢慢摆脱全身疼痛和不适的困扰.
子患怪病 皮肤上可作画
据英国《每日邮报》报道,美国纽约布鲁克林的女子拉塞尔是一位患有皮肤划纹症的病人,她的皮肤只要受到一点抓挠就会形成隆起的红肿印记.为了对抗疾病,拉塞尔在自己身上划出各种艺术图案,并拍成照片,与他人分享.据了解,全球大概有5%的人患有皮肤划纹症,然而人们至今仍没有掌握它的病因,治疗它的药物也并不多.拉塞尔对此表示,她并没有想去治愈这种病,她认为“在自己身体上画画太有意思了,我的皮肤就是我创作的画布.”目前,拉塞尔已经建立了一个名为“皮肤划纹主义”的博客,专门为所有的患这种病的病人们分享他们的划纹和故事.
印度一名女婴酷似狼孩
据英国媒体报道,印度一家庭因有世界罕见的“狼人基因综合征”,全家人从头到脚体毛均多,被称为“狼人家庭”.而日前,该家庭又新添一名“毛孩”.“狼人基因综合征”也称“多毛症”,全世界患者只有几百人,遗传或是后天环境均可导致多毛,目前仍无法治疗.
英“巨人症”男子
身高超2米仍在长
据英国《每日邮报》报道,英国24岁的男子罗伯特·史密斯16岁时被诊断患了“普罗斯特综合症”,3年前患了脑膜炎,他连续7周没有意识,因此不能行走.罗伯特的视力听力也有问题.同时,他也患有脑积水和癫痫症.目前,他已做了74次手术.罗伯特同时患有“巨人症”,这意味着身高2.13米的他仍会继续长高.因为他的体型明显超出正在使用的轮椅,罗伯特的家人及朋友们正在努力筹资为他写一个价值7万多人民币的新轮椅.