茯苓皮化学成分的

【摘 要 】 目的：对茯苓皮化学成分进行研究.方法：用乙醇提取,用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶色谱分离.紫外光谱、核磁共振等各种技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果：分离得到两个化合物,分别是去氢土莫酸和齐墩果酸.结论：从茯苓皮中分离三萜类化合物,为茯苓皮的化学成分及药理作用研究提供一定参考价值.

【关 键 词 】 茯苓皮； 化学成分

中图分类号 R931.5 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2013）26-0144-01

茯苓皮为植物多孔菌科真菌茯苓菌核的干燥皮.具有利水渗湿,健脾的功效.茯苓皮中主要的化学成分是3,4-开环-羊毛甾烷三萜,具有增强机体免疫力、抗肿瘤和利水消肿等作用[1-2].

1.三萜类化合物的提取分离

1.1 实验材料

核磁共振波谱仪：INOVO 400 MHz（美国Varian公司）；质谱仪：HP MS5973（美国HP公司）,EI离子源；柱层析硅胶（200～300目）,均为青岛海洋化工厂产品；Sephadex LH-20为瑞典Amersham公司生产；茯苓皮品种及来源为Poria cocos （Schw.） Wolf的干燥皮.氯仿,甲醇,乙醇,石油醚,乙酸乙酯均为工业纯,经重蒸后用.

1.2 三萜类化合物的提取

称取干燥茯苓皮7.5 kg,粉碎,用95 %乙醇室温冷浸,冷浸三次,每次48 h后过滤,合并滤液,减压浓缩得到浸膏,浸膏加水分散,用乙酸乙酯萃取两次后进行柱色谱分离.

1.3 三萜类化合物的分离

将茯苓皮乙酸乙酯萃取物用有机溶剂溶解,有白色沉淀,加热回流后仍不溶解,趁热过滤,得到白色粉末4 g（FLA）.FLA经过硅胶柱（VCHCl3∶VMeOH等于25∶1～5∶1）和葡聚糖凝胶柱反复柱层析,得到化合物FLA1.滤液经硅胶柱层析（VCHCl3∶VMeOH等于40∶1～1∶1）初步分成五个部分（FLC-FLG）,FLC部分经过（VPetro ether∶VEtOAC等于10∶1～2∶1）反复硅胶柱层析得到化合物FLB2.

2.三萜类化合物的结构鉴定

化合物FLA1：白色粉末,UVλEtOH maxnm： 242；EIMS（70 ev） m/z（%）： 484（M+）, 453, 339, 295, 274, 253, 225, 171, 119, 95, 69, 43；1H-NMR（Pyridine, 399.89MHz）δppm 5.64（1H, m）, 5.42（1H, m）, 5.00（1H, s）, 4.86（1H, s）, 4.56（1H, m）, 3.49（1H, m）, 1.44（3H, s）, 1.23（3H, s）, 1.15（3H, s）, 1.05（3H, s）, 1.03（3H, s）, 0.98（3H, s）. 13C-NMR（Acetone-d6, 100.55MHz）δppm 178.4（C-21, s）,155.6（C-24, s）, 146.0（C-9, s）, 142.7（C-8, s）,120.8（C-7, d）, 115.9（C-11, d）, 106.5（C-31, t）, 76.1（C-16, d）, 75.0（C-3, d）, 57.0（C-17, d）, 49.0（C-14, s）, 48.3（C-20, d）, 44.7（C-13, s）, 43.8（C-15, t）, 43.3（C-5, d）, 38.0（C-4, s）, 37.5（C-10, s）,

36.3（C-12, t）, 33.9（C-25, d）, 33.2（C-23, t）, 31.1（C-22, t）, 30.1（C-1, t）, 29.4（C-28, q）, 26.2（C-2, t）, 26.0（C-30, q）, 22.7（C-6, t）, 22.6（C-29, q）, 22.2（C-19, q）, 21.7（C-26, q）, 21.6（C-27, q）, 16.8（C-18, q）.以上光谱数据与文献[3]报道的去氢土莫酸的光谱数据基本一致,故确认化合物FLA1为去氢土莫酸.

化合物FLB2： 齐墩果酸,白色针晶,mp. 307～309 ℃（石油醚-乙酸乙酯）.薄层层析Rf值与齐墩果酸对照品一致,确定化合物FLB2为齐墩果酸.

3.化合物结构

见图1和图2.

图1 去氢土莫酸化学结构

图2 齐墩果酸化学结构

4.小结

从茯苓皮中分离得到2个化合物,鉴定分别为去氢土莫酸和齐墩果酸.从茯苓皮中分离三萜类化合物,为茯苓皮的化学成分及药理作用研究提供一定参考价值.