本站原创关 键 词药品入库 拨出 管理
对药品管理程序分布,以及严格的操作程序环节管理,我认为可分为以下几个步骤.
药品入库
药品购进入库是关键环节.在药品验收入库时,供货商不得随意进入仓库合格区内；验品时,购药计划应有主管领导和采购人员签字,必须严格执行质量验收制度.验收入库应根据药品采购计划表及供货商的送货单据,随货同行,严格核对验品名、数量、质量等.值得一提的是：新的科技领域在购进药品、验收、入库这一管理系统环节上开发研制了“医院药品验收记录管理系统”软件[1],该软件能详细记录药品各项相关数据,为监督和追踪药品应用的全程质量提供了高效、准确的查询数据源,具有结构清晰、系统性强、编译速度快等特点,其程序使用Delphi 5.0编程[2],数据库平台选用SQL Server 7.0,其中,SQL Server使用一种结构化的查询语言,是应用于大、中型客户机/怎么写作器系统的后台数据库软件[3].我们作为药品管理中的一员,应积极给领导建议献策,没有此现代设备的努力想办法购写.这样可以严格地控制药品的质量.
药品的管理
特殊药品的管理：特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,《药品管理法》规定上述药品实行特殊的管理办法.
麻醉药品：只限于医疗、教学、科研需要.麻醉药品的采购、保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行.
精神药品：一类精神药品每方不超过3日常用量；二类精神药品每方不超过7日常用量,实行专柜保管.一类药品需逐日登记消耗,定期检查、定期盘点,处方保存两年备查.
医疗用毒性药品：毒性药品的收购、供应、使用,必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行,必须建立保管、验收、领发、使用核对制度,由中级以上药师负责保管,专柜加锁,专账登记.
其他非医疗毒性试剂药品：非医疗性毒性试剂药品的管理使用应以医疗用毒性药品的管理,专人负责、专柜加锁、双人保管、专账登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护,称量、配液需双人复核实行双签字.所有毒性试剂配制单都应保存2年备查.
普通药品的管理：保管员对入库药品进行科学合理储存,库存药品按性质、剂型分大类,再按药理作用系统存放,分区分类,标识明确要做到一目了然.注意药品要求,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,需避光的药品注意放在非光照处.
药品的拨出
药品出库必须根据领药票据,认真掌握“先进先出,后进后出”,“近期先发,后期后发”的原则,按排号先后顺序、效期时间分发,药品拨出时间必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项,对处方所列药品不得擅自更改或者代替,严格执行复核查对制度,详细点收、双方签字,坚决不错发错漏一种药品.
讨 论
增强药品管理意识,规范工作操作程序是今后医疗药品管理工作的趋势.提高零距离、渗透人性化怎么写作是“药学怎么写作”中的内容.药库管理人员应根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,严把药品的进、存、使用关,在加强药品管理意识形态中明确自己的责任,充分认识到作为一名药品管理人员的重要性,提高管理意识,规范自己的工作操作程序为提高现代化医院整体药品管理发展贡献自己的力量.