本站原创【摘 要】 目的：对多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清中单核细胞趋化蛋白（MCP-1）浓度的变化及其与患者临床特征的关系进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据.方法 抽取在2011年1月-2013年12月间我院收治的临床确诊PCOS患者98例和同期健康体检者,对其展开MCP-1浓度检测,并对检测结果进行对比分析.结果：PCOS患者MCP-1水平较健康对照组发生显著升高（P<0.05）,不同临床特征者检测结果存在一定差异（P<0.05）.结论：PCOS患者血清中MCP-1浓度会发生显著增加,这对于临床诊断工作具有重要意义,值得关注.
【关 键 词 】 多囊卵巢综合征 单核细胞趋化蛋白 临床特征 相关性
【中图分类号】 R711.75 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-8801（2014）03-0052-01
临床上多囊卵巢综合征（PCOS）为女性比较常见的一种内分泌疾病,为导致育龄女性不孕的主要原因.曾有调查结果显示[1],PCOS患者血清中MCP-1浓度会发生一定的改变,且不同临床特征者的浓度存在较大的差异.本次研究中出于对PCOS患者血清中MCP-1浓度的变化及其与患者临床特征的关系进行分析探讨的目的,对我院收治的临床确诊PCOS患者血清中MCP-1浓度进行了检测,并与健康对照组进行了对比分析,现汇报如下.
1.资料与方法
1.1 一般资料
研究中资料来源于我院收治的临床确诊PCOS患者,抽取其中的98例作为研究对象,患者年龄在19-38岁之间,平均（27.6±12.6）岁,另抽取同期健康体检者60例作为健康对照组,受检者年龄在20-39岁之间,平均（27.4±13.1）岁.PCOS患者和健康对照组中研究对象的年龄等相关资料差异无统计学意义（P>0.05）,存在比较价值,所有患者均符合临床诊断标准,健康体检者基础体温双相、月经周期、血清激素水平及超声检查均正常.
1.2 方法
1.2.1 研究方法
对以上统计的PCOS患者和健康对照组研究对象展开MCP-1水平检测,对比分析两组研究对象检测结果,将PCOS患者按照肥胖与否分成肥胖组和非肥胖组,再根据患者HOMA-IR水平分成胰岛素抵抗组和非胰岛素抵抗组,对比分析各组检测结果.
1.2.2 检测方法
采集以上统计研究对象的晨起空腹静脉血,分离血清后采取酶联免疫吸附试验法展开MCP-1水平检测,并计算HOMA-IR和BMI.BMI≥25kg/m2者确诊为肥胖；HOMA-IR≥2.69者视为胰岛素抵抗[2].
1.3 数据处理
研究中相关数据资料采用SPSS18.0统计学软件处理,研究对象年龄、观察指标检测结果等相关计量资料采用均数加减标准差（x±s）形式表示,对比中计量资料的对比采取t检验,计数资料的对比采取Χ2检验,在P<0.05时,视为差异存在统计学意义.
2.结果
2.1 PCOS患者和健康对照组MCP-1检测结果比较
统计发现,PCOS患者MCP-1水平为（211.02±57.64）ng/l,健康对照组患者MCO-1水平为（112.76±23.51）ng/l,显然PCOS患者MCP-1水平较健康对照组高（P<0.05）.
2.2 PCOS患者不同临床特征者MCP-1检测结果比较
经对比发现PCOS肥胖组患者MCP-1水平高于非肥胖组（P<0.05）,胰岛素抵抗组检测结果高于非胰岛素抵抗组（P<0.05）,详见表1.
3.讨论
临床研究已经证实[3],PCOS不但会引起育龄女性不孕,同时会对糖尿病、高血压、子宫内膜癌等代谢疾病的发生与发展产生一定程度的影响,因此对多囊卵巢综合症远期并发症的预防具有重要的临床意义.近几年关于PCOS的研究不断深入,曾有学者指出,PCOS患者血清中MCP-1浓度会发生一定程度的增加.本次研究中出于对PCOS患者血清中MCP-1浓度的变化及其与患者临床特征的关系进行分析探讨的目的,对98例PCOS患者展开了MCP-1水平检测,并同健康对照组进行了对比,结果发现,PCOS组患者MCP-1水平较健康对照组发生显著升高,这一结果与相关文献报道结果一致[4].本次研究中还对PCOS组中不同临床特征患者的检测结果进行了对比分析,结果发现,PCOS肥胖患者、胰岛素抵抗患者的MCP-1水平发生了显著提高.由此可知,PCOS患者血清MCP-1浓度与患者的临床特征存在一定的相关性,这对于今后的临床诊治工作具有重要意义,值得关注.
综上所述,PCOS属于慢性炎症性疾病,肥胖以及胰岛素抵抗均会使炎症状态加重,MCP-1水平的升高会增加糖尿病、高血压等疾病的发生风险,临床需引起重视,对PCOS患者的远期并发症展开积极的防治,以改善患者预后.